La couverture des soins de l’AVC aigu en Hongrie a rapidement et régulièrement augmenté au cours des sept dernières années. En 2009, le pays comptait seulement 16 centres certifiés, un nombre qui était passé à 39 en 2016.
Cependant, bien que l’augmentation des soins de l’AVC soit une bonne nouvelle pour un pays qui a une incidence élevée de cas aigus, il y a eu peu ou pas d’enregistrements ou d’analyses des données de traitement. À titre d’exemple, l’estimation des nouveaux cas annuels varie extrêmement de 26 000 à environ 45 000. Cette disparité est emblématique du manque de données exploitables, rendant la planification précise des ressources futures et le perfectionnement des pratiques actuelles quasiment impossible. Bien sûr, la mise en œuvre de systèmes plus robustes prend du temps et nécessite de la main-d’œuvre - deux choses que le service de la santé hongrois n’avait pas en profusion.
Entrent alors en scène deux aides précieuses - l’Initiative Angels et le registre ResQ. Avec la nouvelle alliance en place, un plan simple a été conçu pour piloter une méthode de collecte de données à faible impact qui ne ferait pas de pression supplémentaire sur les professionnels de santé déjà occupés. Sous la supervision et le soutien du professeur Bereczki, nous avons lancé, en novembre 2016, un projet pilote pour le registre RES-Q, d’une durée d’un mois, à la clinique de neurologie de l’université Semmelweis. Les résultats ont mis en évidence une série de problèmes et de domaines à améliorer. Lorsqu’un deuxième mois de collecte de données a été entrepris en janvier 2017, de nombreuses erreurs et lacunes précédemment identifiées dans les soins avaient été corrigées.
